襄阳1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在襄阳已完成实体瘤手术，希望评估体内是否仍有微小残留的朋友。
- 在襄阳已完成放化疗，想更精准评估疗效和复发可能性的朋友。
- 在襄阳希望获得更个体化治疗建议，特别是靶向或免疫治疗方向的朋友。
- 有肿瘤家族史，在襄阳希望通过科学手段密切监控健康状况的朋友。
- 治疗后需要长期管理，想在襄阳定期通过便捷方式了解体内状况的朋友。
- 希望获取全面基因信息，为后续可能的治疗选择提前做好规划的朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您的健康状况安装一个高精度的‘分子雷达’。它分为两个紧密衔接的部分。首先，对您提供的肿瘤组织样本进行一次深入‘勘探’，分析近两万个基因的外显子区域，全面绘制一份肿瘤的‘基因地图’。这份地图能揭示与肿瘤发生发展相关的关键基因变异（如点突变、缺失/插入等），并评估包括肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性和PD-L1表达在内的免疫治疗相关指标，以及同源重组修复状态，为靶向、免疫等治疗方案的选择提供线索。随后，基于首次检测发现的、您个人特有的关键基因变异，为您量身定制一套监测方案。在后续的6次监测中，只需抽取静脉血，检测血液中循环的肿瘤DNA片段，即可动态追踪这些特定变异是否存在及数量变化，从而灵敏地评估体内极微量的肿瘤残留状态。这有助于判断治疗效果，并提前预警复发风险。请注意，这是一项高度复杂的检测技术，其结果需结合您的整体情况由专业人士解读，且存在技术本身的局限性，例如对于血液中含量极低的痕迹可能无法检出。
检测过程麻烦吗？
检测过程力求便捷。首次检测需要您提供一份先前的肿瘤组织样本（如石蜡切片或穿刺组织），通常由保存样本的机构直接寄送，您无需到场。后续的6次监测则非常方便，每次只需在您方便的时间前往襄阳的合作采样点或通过预约护士上门，抽取约10毫升的静脉血即可，不需要空腹。采血过程与常规体检抽血相同，只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。样本采集后，会由专业冷链物流安全送至实验室。整个流程设计充分考虑了您的便利性。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用高通量测序等高灵敏度技术。肿瘤组织检测部分，对关键区域的覆盖深度高，旨在全面捕捉基因变异信息。定制的血液监测部分，采用了独特的设计来提升对微量肿瘤DNA的捕获能力，灵敏度较高，旨在早期提示风险。检测在符合资质的实验室内进行，流程规范，安全性有保障。报告会提供详尽的检测结果和解读。需要理解的是，任何检测技术都无法保证100%的绝对准确或检出。检测结果，特别是血液监测结果为阴性时，表示在现有技术灵敏度下未检测到设定的目标变异，这极大地降低了风险，但不能完全等同于体内绝对没有肿瘤细胞。所有结果都是重要的参考信息，最终的判断和决策仍需您与专业人士充分沟通，并结合影像学等其他检查综合进行。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费服务，不支持社会医疗保险报销，费用总计为32000元。
- 请务必妥善保管好您之前的肿瘤组织样本（石蜡块或白片），这是首次检测的关键材料。
- 后续血液监测的具体时间点，建议与您的主治医生或健康顾问共同商定。
- 采血前无需特殊空腹，但避免过于油腻的饮食，保持常态即可。
- 收到报告后，建议安排一次专业的解读服务，以充分理解报告内容。
- 检测结果是动态管理的工具，不能替代定期的影像学复查和临床随访。
- 若在监测期间接受任何新的治疗，请告知您的顾问，这可能影响解读。
- 请通过官方或授权渠道进行咨询和办理，以确保服务质量与个人信息安全。
用户评价 (13条，均分4.6)
作为胃癌家属，带父亲做检测最怕隐私被骚扰电话轰炸。这次体验很好，检测前后除了必要的医疗沟通，没接到任何推销电话。他们官网有详细的隐私政策，写明数据绝不共享给第三方，感觉是家正规负责的公司。
机构回复
感谢您的认可。我们承诺所有客户信息仅用于本次检测的医疗服务，并设有严格的内部访问权限。杜绝信息滥用是我们对每一位用户的基本承诺。
整体满意，检测灵敏度高。不过对于普通患者，报告里的专业术语和基因数据还是有点难懂，虽然客服可以解读，但自己看的时候有点懵。希望未来报告能附上一页更通俗的‘患者版总结’。价格小贵，但为精准买单，能接受。
机构回复
衷心感谢您的反馈！提升报告的可读性一直是我们努力的方向。您关于‘患者版总结’的建议非常好，我们会抓紧研究纳入优化流程。再次感谢！
服务流程不错，从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版，查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥，虽然有个摘要，但很多细节还得完全依赖医生解读，希望能有个更通俗的‘患者版’解读。
机构回复
非常宝贵的建议，谢谢您！我们已收到很多类似反馈，正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要，用更直观的方式呈现核心结论，预计近期会上线，敬请期待！
第一次做基因检测，很多不懂。售后客服像个私人小管家，从采样注意事项，到报告解读预约，再到后续生活建议，每一步都安排得明明白白，对我这种怕麻烦的人来说简直是救星。
机构回复
“私人小管家”这个称呼是对我们服务的莫大褒奖！我们的目标就是为您扫清障碍，让复杂的检测过程变得简单、安心。很高兴能帮到您！
帮父亲做的，他年纪大怕麻烦。从预约到采血，每一步都有短信提醒，还有护士上门服务，非常省心。报告出来后，不光有电子版，还寄了纸质版给老人家，他说拿着纸质的踏实。这些细节考虑得很周到。
机构回复
感谢您的认可。我们始终认为，好的医疗产品必须兼具科技的硬度与服务的温度。能为您和父亲带来省心、踏实的体验，是我们莫大的欣慰。
产品不错，就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢，我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
我是肠癌术后患者，主治医生推荐监测MRD。整个流程对接特别顺畅，从预约到寄送采样包都有短信提醒和电话确认。最满意的是报告解读环节，专家没有照本宣科，而是结合我的手术病理详细说了哪些指标要重点关注，对于我这种非专业人士太友好了！
机构回复
流程顺畅和解读贴心是我们的追求目标。您的康复情况是我们最关心的，很高兴我们的报告和解读能切实帮助到您。请遵医嘱定期复查，我们会持续为您提供可靠的监测支持。
以前拿基因报告给主治医生看，医生忙，没时间细讲。这次你们的报告后面附了一份“给临床医生的简要说明”，把核心结论和临床建议都提炼好了。我的主治医生看了直说这个好，省了他很多时间，沟通起来更顺畅。这个设计特别贴心实用。
机构回复
您的主治医生的认可，是对我们工作的最大褒奖。“医生摘要”正是为了促进检测结果与临床诊疗的高效结合。感谢您分享这个宝贵的反馈。
为了评估二次手术的必要性，医生建议做这个检测。报告出来后，有专门的解读老师电话沟通，不是照着念报告，而是结合我的病情，把‘阴性’结果的意义和后续要注意什么讲得很透彻，打消了我的很多顾虑。
机构回复
感谢您的反馈。报告解读是检测的重要一环，我们坚持由专业团队进行一对一沟通，确保您不仅能拿到数据，更能真正理解其临床意义，助力后续决策。
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机构回复
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我因为靶向用药需要做MRD检测，比较在意基因数据会不会被泄露。咨询时技术老师耐心解释了数据“脱敏”和存储方式，说我的名字在实验室系统里只是一串代码。这种把抽象隐私条款落到实处的感觉，让人踏实。
机构回复
感谢您的深度关注。是的，我们严格执行“样本匿名化”处理，分析系统无法关联到具体个人身份。您的基因数据仅为您个人的医疗决策服务。
用来做靶向用药参考的。咨询师非常专业，详细询问了我之前的基因检测报告和用药史，然后才分析MRD监测对我当前治疗阶段的价值，不是一刀切地说有用或没用，这种定制化的分析很值得信赖。
机构回复
精准医疗，方案因人而异。我们坚持在充分了解您全部治疗背景后，再评估MRD监测的个体化价值。感谢您对我们专业度的认可，我们会继续努力。
抽血和咨询过程对隐私的保护印象深刻，独立房间，一对一服务。就是预约时间有点难约，想约的时段经常排满，协调了几次才成功。能增加一些预约名额就更好了。
机构回复
感谢您的理解与反馈。目前我们的预约量确实较大，我们正在协调增加专业服务人员与时段，以缩短您的等待时间，为您提供更便捷的服务体验。
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